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Tem alguma dúvida sobre o exame ?

Confira as dúvidas mais frequentes sobre o DNA Secreto e se ainda precisar de apoio,fale com a gente!

Confira:

    1. O laudo tem validade jurídica?

    Não. Este teste não possui valor jurídico pois as amostras são coletadas pelo próprio cliente e não por um  perito especializado e credenciado do laboratório.

    2. Como é feito um exame de DNA?

    Uma pessoa herda 50% do DNA da mãe e 50% do DNA do pai. Dessa forma, o teste de DNA para definir paternidade ou maternidade é comparativo. Essa comparação pode ser feita a partir de três amostras - suposto pai, mãe e suposto(a) filho(a) - ou apenas duas - suposto pai ou mãe e suposto(a) filho(a). A técnica utilizada no laboratório Biogenetics é por PCR (reação em cadeia da polimerase). Em simples palavras, é uma técnica que faz milhares de cópias de uma região específica do DNA (STR) e permite identificar com 99,999% de precisão se há vínculo genético entre duas amostras ou mais.

    3. É possível fazer o teste de DNA se o pai faleceu?

    Sim. Quando o suposto pai faleceu, o teste pode ser feito através do material genético dos parentes de 1º grau do suposto pai. Os parentes do suposto pai falecido podem ser irmãos, pais ou filhos.

    Quando o suposto pai faleceu e nenhum parente direto está disponível para realizar o exame, poderá ser feita uma investigação post mortem, por meio da exumação do corpo. No entanto, trata-se de um processo burocrático e que só pode ser realizado com autorização judicial. Este exame é realizado pelo laboratório Biogenetics, responsável pelas análises do DNA Secreto. Saiba mais sobre investigação post mortem.

    4. O exame pode ser feito sem a mãe?

    Sim. O DNA materno serve como controle dos alelos herdados pelo filho. Isto é, o filho receberá de cada um dos pais a metade do material genético (01 alelo materno e 01 alelo paterno). Contudo, na ausência da mãe, o exame pode ser realizado com resultado confiável.

    5. Quantos marcadores devem ser analisados para ter o resultado confiável?

    É necessário um mínimo de 14 marcadores para exames TRIO (mãe + pai + filho), 17 para exames DUO (pai ou mãe + filho), e 19 para exames de reconstituição em que o suposto pai ou mãe são ausentes.

    6. O uso de medicamentos pode alterar o resultado do exame?

    Não. O uso de medicamentos pode dificultar a realização da investigação, como é o caso de pacientes sob quimioterapia, que resulta na diminuição significativa de células nucleadas no sangue, mas não impossibilita a realização deste.

    7. Quais amostras podem ser utilizadas para o teste de DNA?

    Os tipos de amostras são variáveis. Para o DNA Secreto são utilizados cabelo (bulbo capilar), unha ou saliva (células epiteliais bucais). A credibilidade do exame é a mesma em qualquer amostra biológica analisada.

    8. Porque o resultado não é 100%?

    Em casos de inclusão da paternidade, a conversão do índice de paternidade combinado em probabilidade de paternidade é resultante da divisão do índice obtido sobre o valor do mesmo somado 1 e multiplicado por 100 (cem). Desta forma, este valor nunca será igual a 100%.

    9. Em casos de gêmeos, somente 1 poderá fazer o exame?

    Não. Pois, sabe-se que existem gêmeos filhos de pais distintos. Neste caso, somente o exame de DNA mostrará a verdadeira relação de parentesco entre estes. Ressaltamos que em casos de dois supostos pais gêmeos univitelinos, com resultado positivo para inclusão, não é possível determinar o verdadeiro pai biológico, uma vez que os mesmos apresentam perfis genéticos idênticos.

    10. Qual a possibilidade de o resultado dar errado?

    Para o DNA Secreto, se amostras forem coletadas seguindo as instruções, as chances de erro são praticamente nulas.

    Seguimos normas e padrões internacionais, do FBI (Federal Bureau of Investigation - Estados Unidos) para liberação dos resultados, sendo que o laudo de exclusão, deve conter, no mínimo, 4 exclusões e obrigatoriamente, realizamos a prova e a contraprova EM TODOS esses exames.

    Nossos peritos seguem à risca todos os processos para garantir a execução correta dos exames. Além disso, dispomos de mais de 70 marcadores genéticos, além de marcadores dos cromossomos X e Y. Os marcadores são do tipo STRs e mini-STRs, que atendem aos padrões de identificação humana definidos pelo FBI (Federal Bureau of Investigation) e CODIS (Combined DNA Index System).

    Nossos resultados são liberados apenas quando atingimos o IPC - Índice de Paternidade Combinado - mínimo para o tipo de teste em questão. Esse índice é de 99,999% nos casos de testes com o pai ou a mãe supostos presentes e 99,99% nos casos de reconstituição genética.

    11. Tem como fazer teste de DNA com cabelo?

    Sim. No entanto, é necessário que ele possua o bulbo capilar, pois é lá que se encontra o material genético. O bulbo capilar é aquela pontinha branca que sai da raiz do cabelo. Ou seja: não é possível realizar o teste com um fio de cabelo cortado, apenas quando ele possui o bulbo capilar.

    12. Tem como fazer teste de DNA com saliva?

    Sim. O raspado da mucosa bucal contém milhares de células que são utilizadas como fonte de DNA, igualmente a qualquer outra célula do organismo.

    Sua grande vantagem é que trata-se de uma coleta não invasiva e indolor, sendo ótima opção principalmente para idosos e crianças.

    13. Como vou receber meu kit?

    Você poderá escolher entre duas opções: caixa ou envelope discreto. A caixa é toda personalizada com a nossa marca e traz uma experiência completa para todos os participantes. O envelope é recomendado para quem precisa de sigilo para receber o kit. O envelope é em papel pardo, sem nenhuma identificação. Nossa marca é exibida apenas nos materiais que estão no seu interior.

    14. O laboratório entrará em contato comigo?

    Não. O processo é 100% online e normalmente não entramos em contato com nenhum cliente. Somente em casos de necessidade extrema, entraremos em contato através do e-mail informado no momento da compra.

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